Вакансия: Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС, Саранск
Приглашаем Вас на работу по специальности Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС, работа Саранск Республика Мордовия, , зарплата от 105000
Свежие вакансии, список на сегодня - Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС Саранск
Информация получена с портала trudvsem.ru
и работодателей города.
Введите название профессии и выберите город
Вакансия Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС Саранск
Подробное описание можно посмотреть в разделе полной информации.
Соискателю
Трудоустройство
Мордовия республика, г Саранск, Васенко улица, дом: Д. 15А;
Вакансия - Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС
КонтактыТрудоустройство
Мордовия республика, г Саранск, Васенко улица, дом: Д. 15А;
Полная информация о работе
Регион: Республика Мордовия
Должность: Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС
Организация: АО "БИОХИМИК"
Заработная плата: от 105000
Трудоустройство
Специальность: Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС
Режим:
Адрес, контакты
Регион: Республика Мордовия
Адрес: Мордовия республика, г Саранск, Васенко улица, дом: Д. 15А;
Официальный сайт:
Эл.почта: salenkina@promomed.pro
ОГРН: 1021301063189
ИНН: 1325030352
КПП: 132750001
Адрес
Регион: Республика Мордовия
Дополнительная информация: Мордовия республика, г Саранск, Васенко улица, дом: Д. 15А;
Месторасположение
Город: Саранск Республика Мордовия
Уточнения по адресу: Мордовия республика, г Саранск, Васенко улица, дом: Д. 15А;
Работа Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС
Специальность: Ведущий технолог по разработке стерильных ГЛС
Тип занятости:
График: Полный рабочий день
Профобласть: Производство
Должностные обязанности
1. Разработка технологий лекарственных препаратов в форме растворов, суспензий, порошков, лиофилизатов. 2. Грамотное планирование проведения экспериментальных работ в рамках разработки технологий производства готовых лекарственных средств; 3. Выполнение расчетов перед проведением технологических испытаний и оформление отчетной документации по проведенным экспериментальным работам, анализам, с указанием возможных причин несоответствия и дальнейшие варианты ведения технологического процесса, систематизирование полученных результатов, оформление отчетов по результатам фармразработок; 4. Наработка образцов лекарственных препаратов для проведения доклинических и клинических испытаний, экспертизы качества и для изучения стабильности; 5. Ведение технической документации (разработка и актуализация стандартных операционных процедур и спецификаций в соответствии с утвержденным графиком разработки) 6. Участвовать в подготовке документации для комплектации разделов регистрационных досье по НВП, а также с целью регистрации ГЛС в РФ и странах СНГ, Вьетнама и др., внесения изменений в НД. Передавать разделы регистрационного досье в строго установленные сроки в подразделения, участвующие в комплектации; 7. Участие в трансфере опытно-промышленных серий на производство; 8. Ведение учета сырья и материалов, используемых при разработке; 9. Подбор исходного сырья. Анализ сертификатов на соответствие требованиям
Требования к кандидату
Образование: Высшее образование — бакалавриат
Опыт (лет): 1
Дополнительная информация
Размещение: 2026-05-07
Источник: Работодатель
Показать QR-код страницы
Наведите камеру телефона на QR-код