Вакансия: Специалист, Щелково

Приглашаем Вас на работу по специальности Специалист, работа Щелково Московская область, Полная занятость, зарплата от 115200

Без квалификации На дому Подработка Без опыта Кладовщик Повар Охранник Кассир Продавец Для женщин Для мужчин

Вакансия Специалист Щелково

Подробное описание можно посмотреть в разделе полной информации.

Соискателю

Резюме

Послать резюме по факсу . Послать резюме на почту gosuslugi@canonpharma.ru

Вакансия - Специалист

Контакты
Трудоустройство
Московская область, г Щёлково, Заречная улица, дом: Д. 105;, Россия, 141100, Московская обл, Щёлково г, Заречная ул, дом 105, строение 1

Полная информация о работе

Регион: Московская область

Должность: Специалист

Организация: ЗАО "КАНОНФАРМА ПРОДАКШН"

Заработная плата: от 115200

Трудоустройство

Специальность: Специалист

Режим: Полная занятость

Адрес, контакты

Регион: Московская область

Адрес: Московская область, г Щёлково, Заречная улица, дом: Д. 105;, Россия, 141100, Московская обл, Щёлково г, Заречная ул, дом 105, строение 1

Официальный сайт:

Эл.почта: gosuslugi@canonpharma.ru

ОГРН: 1025006523520

ИНН: 5050026081

КПП: 505001001

Адрес

Регион: Московская область

Дополнительная информация: Московская область, г Щёлково, Заречная улица, дом: Д. 105;, Россия, 141100, Московская обл, Щёлково г, Заречная ул, дом 105, строение 1

Месторасположение

Город: Щелково Московская область

Уточнения по адресу: Московская область, г Щёлково, Заречная улица, дом: Д. 105;, Россия, 141100, Московская обл, Щёлково г, Заречная ул, дом 105, строение 1

Работа Специалист

Специальность: Специалист

Тип занятости: Полная занятость

График: Полный рабочий день

Профобласть: Производство

Должностные обязанности

Выполнение обязанностей: выбирать тип валидации (квалификации) объекта; Проводить анализ риска для определения объёма валидации; Разрабатывать, оформлять и организовывать согласование протоколов валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию); Проводить испытания объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации (квалификации); Проводить расчеты и обработку данных, предусмотренных протоколом валидации (квалификации); Проверять оформление протоколов валидации (квалификации); Разрабатывать стандартные операционные процедуры по валидации (квалификации); Разрабатывать стандартные операционные процедуры по эксплуатации приборов и оборудования, применяемого при проведении квалификации; Разрабатывать основные планы валидации; оформлять и организовывать согласование отчетов по валидации (квалификации); Координировать проводимые работы по валидации (квалификации) с другими подразделениями фармацевтического производства; Оценивать состояние объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию; Оценивать изменения в процессах и объектах, влияющих на статус валидации (квалификации); Контролировать выполнение работ, предусмотренных протоколом валидации (квалификации); Анализировать обзоры качества продукции; Определять необходимость повторной квалификации и валидации при изменениях в процессах и объектах, влияющих на статус валидации; Проводить контрольные проверки (аудиты) соответствия требований GMP на участках предприятия и оформлять отчёты о проверках.

Требования к кандидату

Образование: Высшее образование — подготовка кадров высшей квалификации

Дополнительная информация

Размещение: 2025-12-18

Источник: Работодатель

Показать QR-код страницы

Наведите камеру телефона на QR-код